Carrières 2025 chez Sun Pharma – Postulez maintenant

Sun Pharma recrute au Maroc : Délégués Médicaux, Quality Assurance Executive, Technicien(ne) de laboratoire Contrôle Qualité et Regulatory Affairs Executive.

Pour accompagner une dynamique de croissance soutenue, Sun Pharma, quatrième plus grand génériqueur au monde et numéro 1 en Inde, ouvre plusieurs opportunités au Maroc pour des profils commerciaux et techniques souhaitant évoluer au sein d’un laboratoire international. Fort de plus de 40 sites de fabrication, l’entreprise fournit des médicaments de haute qualité reconnus par les professionnels de santé et les patients dans plus de 100 pays. Animée par une passion pour la R&D et avec plus de 2000 produits développés, Sun Pharma cultive des valeurs fortes d’innovation, d’humilité, d’intégrité et de passion, et place l’humain au cœur de la performance pour toucher des millions de vies à travers le monde.

Délégué(e) Médical(e).

• Promouvoir le portefeuille auprès des médecins généralistes, spécialistes et pharmaciens, conformément à la stratégie marketing.
• Développer et entretenir une relation de confiance avec les prescripteurs dans le secteur confié.
• Analyser les besoins du marché local et déployer un plan d’action adapté.
• Assurer le suivi administratif et le reporting régulier de l’activité.
• Participer aux formations, séminaires et réunions internes.
• Bac+2, Bac+3 ou Bac+5, idéalement dans un domaine scientifique ou commercial.
• Formation certifiante de Délégué Médical.
• Une première expérience en visite médicale est appréciée.
• Excellentes capacités de communication, sens de la négociation et de la persuasion.
• Maîtrise des outils informatiques (CRM, pack Office).

Quality Assurance Executive.

• Mettre en œuvre et améliorer le système de management de la qualité selon les BPF et les exigences réglementaires.
• Réaliser la revue qualité des dossiers de lots avant leur libération.
• Gérer les déviations, non-conformités, changements et CAPA.
• Conduire ou superviser les audits internes et participer aux inspections.
• Rédiger et mettre à jour les SOP, manuels qualité et documents normatifs.
• Suivre les indicateurs qualité et contribuer aux revues périodiques.
• Former en continu le personnel sur les aspects qualité et réglementaires.
• Docteur en Pharmacie.
• 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dont au moins 3 ans en Assurance Qualité.
• Connaissance des BPF/GMP, BPD et référentiels ICH/EMA/FDA.
• Maîtrise des eQMS (TrackWise, Veeva ou équivalent) et des processus de validation.

Technicien(ne) de laboratoire – Contrôle Qualité.

• Réaliser des analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques selon les procédures internes.
• Contrôler la conformité des matières premières, produits semi-finis et finis.
• Tenir la documentation analytique et établir les rapports d’analyse.
• Contribuer aux investigations en cas d’OOS ou d’anomalies.
• Assurer le bon fonctionnement et l’étalonnage des équipements.
• Respecter les BPF, les exigences qualité et les consignes HSE.
• Licence professionnelle ou Master en biochimie, biologie, chimie analytique ou équivalent.
• Une première expérience en laboratoire pharmaceutique ou industriel réglementé est appréciée.
• Maîtrise des techniques analytiques (HPLC, UV, etc.).
• Rigueur, organisation, esprit d’équipe et autonomie.

Regulatory Affairs Executive.

• Évaluer et rédiger les dossiers CTD pour enregistrements, variations et renouvellements.
• Coordonner avec les équipes en Inde et les achats pour préparer les analyses demandées par la DMP.
• Préparer et suivre les dossiers administratifs d’enregistrement et de remboursement (ANAM).
• Assurer la conformité des mentions légales et l’évaluation réglementaire du matériel promotionnel.
• Maintenir à jour les articles de conditionnement et contribuer aux revues qualité périodiques.
• Assurer une veille réglementaire et le suivi des courriers ministériels.
• Gérer les enregistrements de marques auprès de l’OMPIC.
• Bac+5 ou Pharmacien, avec un minimum de 4 ans d’expérience dans la fonction.
• Excellente compréhension des lignes directrices et des textes de loi applicables.
• Très bonnes capacités rédactionnelles en français, arabe et anglais..

Candidature.

Pour postuler, envoyer un CV CV en précisant le poste dans l’objet à recruitment.hr@sunpharma.com